Возобновлено применение индийского антибиотика и российского ноотропа

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила о возобновлении применения на территории России лекарственных препаратов «Рифабутин» и «Церепро». Соответствующие уведомления появились в Государственном реестре лекарственных средств.

Применение обоих лекарственных средств возобновилось на основании соответствующих приказов Минпромторга: «Рифабутина» с 21 января 2022 года, а «Церепро» с 11 марта 2022 года. В обоих случаях не указаны ни причины приостановки применения, ни поводы для его возобновления.

Речь идёт о следующих препаратах:

Торговое наименование (МНН) Лекарственная форма Владелец регистрационного удостоверения Наименование производственной площадки Номер регистрационного удостоверения
«Рифабутин» (рифабутин) Капсулы, 150 мг «Люк-Бета Фармасьютикалз (И) Пвт. Лтд» (Индия) «Люк-Бета Фармасьютикалз (И) Пвт. Лтд» (Индия) / АО «Рафарма» (Россия) ЛС-002486 от 10 февраля 2012 года
«Церепро» (холина альфосцерат) Капсулы, 400 мг АО «Верофарм» (Россия) АО «Верофарм» (Россия) ЛС-000475 от 31 мая 2010 года

Согласно данным ГРЛС антибиотик «Рифабутин» применяется для лечения инфекций, вызванных микобактериями M. tuberculosis, M. avium intracellulare complex и M. xenopi (в том числе у пациентов с ВИЧ).

Читать также:  Названы регионы, где в первую очередь начнётся дистанционная продажа рецептурных ЛС

В свою очередь, ноотроп «Церепро» показан при ишемии головного мозга, а также при ряде старческих нейродегенеративных нарушений.

Напомним, что ранее компания «Гедеон Рихтер» объявила о возвращении на российский рынок препарата «Эсмия» (улипристала ацетат).