В США одобрили новый препарат для лечения коронавируса у пациентов в тяжёлом состоянии

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA; Food and Drug Administration) одобрило применение барицитиниба для терапии пациентов с коронавирусом в тяжёлом состоянии, нуждающихся в дополнительном кислороде. Пресс-релиз об этом опубликован на сайте разработчика оригинального препарата «Олумиант», компании Eli Lilly & Company.

Барицитиниб является ингибитором янус-киназы (JAK) и применяется в клинической практике для лечения ревматоидного артрита. Этот препарат рассматривается в качестве потенциально эффективного средства при COVID-19 из‑за его противовоспалительных свойств, а именно, способности ингибирования ряда цитокинов, участвующих в патогенезе коронавируса.

Препарат был одобрен на основе результатов клинического исследования COV-BARRIER, которое показало, что приём барицитиниба отдельно или совместно с глюкокортикоидами значительно снижает смертность у пациентов с тяжёлым течением COVID-19.

Терапия коронавируса барицитинибом в комбинации с кортикостероидами ранее была рекомендована Всемирной организацией здравоохранения. Препарат также включён в последнюю версию методических рекомендаций по лечению коронавируса, подготовленную Минздравом в конце февраля.

Читать также:  Законопроект о едином реестре фармацевтов одобрен в первом чтении

Ранее в России был зарегистрирован препарат «Миробивир» (нирматрелвир + ритонавир), который является дженериком лекарственного средства «Паксловид» — одного из самых перспективных ЛС для борьбы с коронавирусом.