Госдума приняла закон, разрешающий обращение препаратов в упаковке на иностранных языках

22 марта Государственная Дума одобрила во втором и третьем чтениях законопроект, регулирующий доступ лекарственных препаратов на российский рынок в условиях западных санкций. В частности, этот нормативный акт легализует так называемый «параллельный импорт», который на сегодняшний день в России запрещён.

Законопроект вносит поправки в ряд отраслевых нормативных актов. В частности, в федеральном законе «Об обращении лекарственных средств» появится следующий абзац:

«До 31 декабря 2022 года допускаются ввоз на территорию Российской Федерации и обращение в Российской Федерации с учётом особенностей, установленных Правительством Российской Федерации, зарегистрированных лекарственных препаратов для медицинского применения в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах, в случае дефектуры лекарственных препаратов или риска её возникновения в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера при условии соответствия ввозимых лекарственных препаратов требованиям, установленным при их регистрации, за исключением требований к первичной упаковке, вторичной (потребительской) упаковке, а также при наличии на вторичной (потребительской) упаковке лекарственных препаратов, находящихся в обращении, самоклеящейся этикетки, содержащей информацию о лекарственном препарате на русском языке».

Читать также:  Из государственного реестра исключены пять фармацевтических субстанций

Таким образом, в России можно будет продавать препараты, изначально предназначенные для рынков других стран. Согласно актуальному порядку ввоза и обращения ЛС такие препараты считаются контрафактными и подлежат немедленному изъятию из оборота. После официальной публикации нового законопроекта в качестве закона они будут легализованы. Достаточно будет поместить на упаковку наклейку с информацией об ЛС на русском языке.

«Предлагаемые в законопроекте нормы позволят упростить и ускорить вывод необходимых медикаментов на отечественный рынок, а также минимизировать риски влияния антироссийских санкций на лекарственное обеспечение граждан», — отмечает председатель Госдумы Вячеслав Володин в официальном сообщении.

Ранее Государственная Дума одобрила ещё один комплекс мер защиты отечественного фармрынка в условиях санкций. В частности, у производителей появилась возможность перерегистрировать стоимость ЖНВЛП из‑за изменения курса валют.